Sự khác biệt giữa Kính hiển vi Laser đồng tiêu và Kính hiển vi huỳnh quang
1. Nguyên tắc khác nhau
1. Kính hiển vi huỳnh quang: Loại kính hiển vi này sử dụng ánh sáng cực tím để chiếu vật thể được kiểm tra để làm cho nó phát ra huỳnh quang. Sau đó, hình dạng và vị trí của đối tượng được quan sát.
2. Kính hiển vi đồng tiêu laser: đầu dò huỳnh quang được kích hoạt bằng tia cực tím hoặc ánh sáng khả kiến, và một thiết bị quét laser được đặt trên cơ sở hình ảnh kính hiển vi huỳnh quang.
Hai, đặc điểm khác nhau
1. Kính hiển vi huỳnh quang: được sử dụng để kiểm tra cách các hợp chất được hấp thụ, vận chuyển, phân phối và định vị trong tế bào, trong số những thứ khác. Mặc dù một số hợp chất không thể tự phát sáng, nhưng chúng có thể phát huỳnh quang khi được nhuộm bằng thuốc nhuộm huỳnh quang hoặc kháng thể huỳnh quang sau khi tiếp xúc với tia UV, như trường hợp của một số phân tử được tìm thấy trong tế bào, chẳng hạn như chất diệp lục.
2. Việc sử dụng kính hiển vi đồng tiêu laser cho phép quan sát các tín hiệu sinh lý như Ca2+ , pH, điện thế màng và những thay đổi về hình thái tế bào ở cấp độ tế bào, cũng như hình ảnh huỳnh quang của cấu trúc nhỏ bên trong tế bào hoặc mô.
Ba, sử dụng khác nhau
1. Kính hiển vi huỳnh quang: Công cụ cơ bản trong hóa tế bào miễn dịch huỳnh quang là kính hiển vi huỳnh quang. Nó được tạo thành từ các bộ phận chính như hệ thống quang học, hệ thống tấm lọc và nguồn sáng. Mục đích là để kích thích mẫu vật phát ra huỳnh quang bằng cách sử dụng một bước sóng ánh sáng nhất định, sau đó quan sát hình ảnh huỳnh quang của mẫu vật bằng hệ thống vật kính và thị kính khuếch đại.
2. Kính hiển vi đồng tiêu laser: Khi được kết hợp với các công nghệ sinh học có liên quan chặt chẽ khác, kính hiển vi đồng tiêu quét laser đã được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực sinh học tế bào phân tử như hình thái học, sinh lý học và miễn dịch học. Nó cung cấp các phương pháp nghiên cứu thực tế như đo huỳnh quang định lượng và phân tích hình ảnh định lượng.
