Các bước thử nghiệm của phương pháp đếm trực tiếp của vi sinh vật dưới kính hiển vi
1. Pha loãng
Pha loãng hệ thống treo men sản xuất bia một cách thích hợp. Nếu dung dịch vi khuẩn không được cô đặc, nó không cần phải pha loãng.
2. Phòng kiểm tra gương
Trước khi thêm các mẫu, tiến hành kiểm tra kính hiển vi của buồng đếm của bảng đếm. Nếu có bụi bẩn, nó cần được làm sạch trước khi đếm.
3. Thêm mẫu
Che tấm đếm tế bào máu sạch và khô bằng kính che phủ, sau đó sử dụng một ống nhỏ giọt mịn vô trùng để thả một giọt nhỏ (không quá nhiều) chất lỏng men pha loãng từ rìa của kính che, cho phép chất lỏng vi khuẩn đi vào phòng đếm qua độ thấm dọc theo khoảng trống. Nói chung, phòng đếm có thể được lấp đầy bằng chất lỏng vi khuẩn. Hãy cẩn thận không tạo ra bong bóng.
4. Đếm kính hiển vi
Sau khi đứng yên trong 5 phút, đặt tấm đếm tế bào máu trên giai đoạn kính hiển vi, trước tiên sử dụng kính hiển vi công suất thấp để xác định vị trí buồng đếm, sau đó chuyển sang kính hiển vi công suất cao để đếm. Nếu dung dịch vi khuẩn được tìm thấy quá cô đặc hoặc quá loãng trước khi đếm, độ pha loãng nên được điều chỉnh trước khi đếm. Yêu cầu pha loãng mẫu chung là về 5-10 Các tế bào vi khuẩn trên mỗi lưới nhỏ. Chọn 5 ô từ mỗi phòng đếm (4 góc tùy chọn và ô trung tâm) để đếm. Các tế bào vi khuẩn nằm trên đường lưới thường chỉ được tính ở các đường trên và bên phải. Khi mầm men và kích thước của chồi đạt được một nửa tế bào mẹ, hai số lượng vi khuẩn được thực hiện. Đếm một mẫu yêu cầu lấy các giá trị từ hai buồng đếm để tính toán hàm lượng vi khuẩn của mẫu.
5. Làm sạch đường huyết kế
Sau khi sử dụng, rửa sạch hemocytometer với một cột nước trên vòi. Không rửa với các vật cứng. Sau khi rửa, không khí khô hoặc thổi khô bằng máy sấy tóc. Kiểm tra bằng kính hiển vi, quan sát xem có vi khuẩn dư hay trầm tích khác trong mỗi tế bào nhỏ. Nếu nó không sạch, nó phải được rửa nhiều lần cho đến khi nó sạch sẽ.
