Nguyên nhân gây ngộ độc điện cực trong dụng cụ đo pH
Điện cực đo ph tham chiếu loại dòng chảy, sự hình thành kênh điện phụ thuộc vào chất điện phân bên trong áp suất thẩm thấu vi mô của điện cực, để chất điện phân thấm vào dung dịch đo. Khi áp suất hoặc nồng độ trung bình cao và kênh bổ sung không trơn tru, hoặc sự hiện diện của bọt khí và các trường hợp khác, có thể cản trở sự thoát ra của chất điện phân, làm tăng trở kháng giữa của đường dẫn điện, nếu chất trung gian thấm ngược vào máy đo ph điện cực, cầu muối bị nhiễm bẩn hoặc thậm chí có thể phản ứng hóa học với chất điện phân hoặc điện cực bên trong (ví dụ AgCl Sulfide → Ag2S) và điện cực bị nhiễm độc.
Trong môi trường oxy hóa mạnh, sự mất đi các chất kiềm (chủ yếu là cation hóa trị một) trong màng thủy tinh nhạy cảm, làm hỏng lớp hydrat hóa, có thể gây ngộ độc điện cực máy đo ph. Có thể lựa chọn điện cực của máy đo ph axit, quy trình sản xuất của nó sử dụng các biện pháp xử lý đặc biệt (bổ sung đặc biệt các công thức ion), tăng cường khả năng chống nhiễm độc axit của màng thủy tinh, trong khi điện thế bằng 0 của điện cực tương ứng với pH0=2, do đó phạm vi axit của tuyến tính được hiệu chỉnh.
Điện cực máy đo ph ở pH2 ~ pH9 bên ngoài không có mối quan hệ tuyến tính tốt, trong dung dịch axit mạnh dễ hình thành một số lượng lớn các ion hydro ngậm nước H3 O, do đó bề mặt điện cực máy đo ph của số H giảm tương đối giá trị ph tăng lên. Trong môi trường kiềm mạnh Na cũng sẽ tham gia vào dung dịch H và lớp hydrat điện cực trong quá trình trao đổi H, dẫn đến điện cực đo pH tăng lên, giá trị pH thấp.
