Phân loại máy phân tích độ ẩm là gì và chúng khác nhau như thế nào?
Dụng cụ phương pháp hồng ngoại: Nó được đặc trưng bởi kích thước nhỏ, phạm vi đo rộng và độ chính xác kém. Nó phù hợp để xác định gỗ, giấy và các vật liệu khác có độ ẩm 5 phần trăm -90 phần trăm . Nó có một cấu trúc đơn giản và giá thấp.
Dụng cụ đo điện lượng Karl Fischer: nguyên tắc chính của nó là tính toán sự thay đổi độ dẫn điện sau phản ứng hóa học. Nó có cấu tạo phức tạp, khối lượng lớn, độ quyết định tương đối cao. Nó phù hợp để xác định độ ẩm dưới 100PPm. Nó thường được sử dụng để xác định các sản phẩm trong các ngành hóa chất, dược phẩm và các ngành công nghiệp khác có yêu cầu rất nghiêm ngặt về độ ẩm như trùng hợp anion hoặc cho các nhà máy in màu quy mô lớn với nhiều tần số và giá thành tương đối đắt.
Phương pháp thể tích Karl Fischer: Cấu trúc của nó tương đối đơn giản, thể tích và tỷ trọng vừa phải, phù hợp để xác định độ ẩm 10PPm-10 phần trăm . Nó thường được sử dụng để xác định các sản phẩm trong ngành hóa chất, dược phẩm và bao bì có yêu cầu nghiêm ngặt về độ ẩm. Giá dao động từ vài nghìn nhân dân tệ. khác nhau từ hàng chục ngàn đô la. Đối với ngành bao bì mềm nói chung, khi đo độ ẩm của etyl axetat và các dung môi khác, máy phân tích độ ẩm thể tích Karl Fischer hoàn toàn có thể đáp ứng các yêu cầu về 2-10 lần xác định mỗi ngày và tính kinh tế tương đối tốt.
Sự khác biệt giữa phương pháp thể tích Karl Fischer và phương pháp điện lượng Karl Fischer là gì?
Nguyên tắc xác định độ ẩm thể tích Karl Fischer Khi phương pháp thể tích Karl Fischer đo độ ẩm chủ yếu dựa trên phản ứng điện hóa: I2 cộng 2eó2I- Khi I2 và I- tồn tại trong dung dịch của bình phản ứng, phản ứng xảy ra ở cực dương và cực âm các mặt của điện cực. Cả hai đầu được thực hiện đồng thời, nghĩa là I2 bị khử ở một điện cực và I- bị oxy hóa ở điện cực kia, do đó có dòng điện chạy qua giữa hai điện cực. Nếu chỉ có I- mà không có I2 trong dung dịch thì không có dòng điện chạy qua giữa hai điện cực. Thuốc thử Karl Fischer chứa các hoạt chất như pyridin và iốt. Khi được đo và thả vào ngăn phản ứng, nó có thể phản ứng với nước trong dung dịch cần thử như sau: H2O cộng SO2 cộng I2 cộng 3C5H 5N→2C5H5N·HI cộng C5 H5N·SO3 C5H5N·SO3 cộng CH3 OH → C5H5N•HSO4CH3 C5H5N•HI→C5H5N•H cộng cộng I- Phản ứng này tiếp tục tiêu thụ nước và tạo ra I-, cho đến khi kết thúc chuẩn độ phản ứng, nước được tiêu thụ. Lúc này trong dung dịch còn một lượng nhỏ thuốc thử Karl Fischer chưa phản ứng nên I2 và I- tồn tại đồng thời. Dung dịch giữa hai điện cực bạch kim bắt đầu dẫn điện và điểm kết thúc được biểu thị bằng dòng điện và quá trình chuẩn độ dừng lại. Do đó, hàm lượng nước trong dung dịch được hiệu chuẩn bằng cách đo thể tích (dung tích) thuốc thử Karl Fischer đã tiêu thụ.
