Khối lượng khối mô trong kính hiển vi sinh học
Cho đến nay, cố định lạnh, cắt lát siêu mỏng-đông lạnh và làm khô-đóng băng là các phương pháp thông thường đối với kính hiển vi tia X-mô và tế bào. Vui lòng cung cấp các chi tiết sau đây về phương pháp này:
Kính hiển vi sinh học có đèn chiếu có thể di chuyển đèn chiếu lên xuống để đạt được độ sáng vừa phải và khẩu độ của khẩu độ thay đổi cũng có thể được thay đổi để đạt được độ sáng vừa phải. Nếu ánh sáng đến từ mặt trời, đèn chiếu có thể được nâng lên một cách thích hợp và khẩu độ của ánh sáng thay đổi có thể được mở rộng một cách thích hợp. Nếu ánh sáng quá mạnh, đèn chiếu có thể được hạ xuống một cách thích hợp và khẩu độ của giao lộ có thể được giảm một cách thích hợp. Nếu bạn vẫn cảm thấy chói mắt trong tình huống này, bạn có thể chọn đặt bộ lọc thích hợp trên giá đỡ dưới đèn pha. Cây sồi này có thể đạt được độ sáng làm bạn hài lòng. Tất nhiên, việc điều chỉnh vị trí trên và dưới của đèn chiếu có thể thay đổi kích thước khẩu độ của chỉ số ánh sáng và chọn bộ lọc phù hợp, việc này đòi hỏi một thời gian thực hành và kinh nghiệm nhất định.
Một vấn đề rất quan trọng trong kính hiển vi sinh học là quá trình lấy mẫu và phân lập tế bào. Sau khi đông lạnh-sấy khô và nhúng nhựa (FD), các phần siêu mỏng- đông lạnh phải được xử lý cẩn thận để đảm bảo rằng hàm lượng 65 phần tử trong mỗi phần không bị hỏng trong quá trình quan sát và phân tích. Do có nhiều bước và chi phí cao liên quan đến phân tích vi mô tia X, thật đáng tiếc khi đưa ra kết luận sai nếu các tế bào được phân tích bị hỏng hoặc chết sau quá trình xử lý kéo dài và nhiều{6}}bước. Các tế bào cơ tim được phân tách bằng phương pháp xử lý gelatinase có hai dạng, một dạng hình que dài{8}}và dạng kia có hình tròn. Cái sau đề cập đến các tế bào sắp chết bị hư hỏng trong quá trình tách tế bào.
