Sự khác biệt giữa kính hiển vi quang học và kính hiển vi điện tử
Đầu tiên, nguồn sáng khác nhau
Kính hiển vi quang học sử dụng ánh sáng khả kiến làm nguồn sáng và kính hiển vi điện tử sử dụng chùm tia điện tử làm nguồn sáng.
Thứ hai, nguyên tắc hình ảnh là khác nhau.
Kính hiển vi quang học sử dụng nguyên lý hình ảnh quang học hình học để tạo ảnh. Kính hiển vi điện tử bắn phá bề mặt mẫu bằng chùm tia điện tử năng lượng cao, kích thích các tín hiệu vật lý khác nhau trên bề mặt mẫu, sau đó sử dụng các máy dò tín hiệu khác nhau để nhận tín hiệu vật lý và chuyển chúng thành thông tin hình ảnh.
Thứ ba, độ phân giải là khác nhau
Do sự giao thoa và nhiễu xạ của ánh sáng nên độ phân giải của kính hiển vi quang học chỉ có thể bị giới hạn ở mức 0.2-0.5um. Do kính hiển vi điện tử sử dụng chùm tia điện tử làm nguồn sáng nên độ phân giải của nó có thể đạt tới 1-3nm, do đó việc quan sát mô của kính hiển vi quang học thuộc về phân tích micron và việc quan sát mô của kính hiển vi điện tử thuộc về phân tích nano.
Thứ tư, độ sâu trường ảnh là khác nhau
Nói chung, độ sâu trường ảnh của kính hiển vi quang học nằm trong khoảng 2-3um nên độ mịn bề mặt của mẫu được yêu cầu rất cao nên quá trình chuẩn bị mẫu tương đối phức tạp. Độ sâu trường ảnh của kính hiển vi điện tử có thể cao tới vài mm, do đó không yêu cầu độ mịn của hình học bề mặt mẫu và việc chuẩn bị mẫu tương đối đơn giản. Một số mẫu hầu như không cần chuẩn bị mẫu, mặc dù kính hiển vi soi nổi cũng có độ sâu trường ảnh tương đối lớn.
Kính hiển vi quang học có thể nhìn thấy gì?
1. Các bào quan có thể nhìn thấy dưới kính hiển vi quang học bao gồm ty thể, lục lạp, không bào, nhân và các cấu trúc khác có kích thước vượt quá 0,2 micron.
2. Các bào quan có thể nhìn thấy dưới kính hiển vi điện tử là: ty thể, lục lạp, thể Golgi, mạng lưới nội chất, centrosome, lysosome, không bào, ribosome, peroxisome, microbody, plasmid vi khuẩn, ty thể, centrosome, thể Golgi, hố trên thành tế bào , vân vân.
